零样本学习在训练时完全未见过测试类别，依赖语义描述或属性进行泛化；小样本学习在测试类别上有极少量（通常1-5个）标注样本可用于快速适应，两者都旨在解决数据稀缺问题但可用监督信号程度不同。
RAG和微调解决不同问题：RAG通过外部知识库动态注入最新信息，适合知识密集型任务但受检索质量制约；微调深度改写模型参数学习特定领域模式和风格，适合任务适配但需标注数据且更新成本高，二者互补而非替代关系，实际应用常组合使用。
零样本学习在训练时完全未见过测试类别，依赖语义描述或属性进行泛化；小样本学习在测试类别上有极少量（通常1-5个）标注样本可用于快速适应，两者都旨在解决数据稀缺问题但可用监督信号程度不同。
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算法偏见的审计与修正应采用多方共担、分层问责：开发与部署方承担首要责任，负责全生命周期的偏差测试与整改；独立第三方机构提供客观审计；监管部门制定标准、划定高风险场景并执法；受影响群体与社会监督参与反馈，形成闭环治理。
AGI实现时间存在高度不确定性。主流研究者预测2030-2070年间可能突破，但取决于算力增长、算法创新（如因果推理、持续学习）、具身智能进展及理论瓶颈突破。当前系统仍缺乏真正的通用性、迁移能力和自主推理，需在多模态融合、世界模型构建和能效优化等核心技术上取得根本性进展。
AI生成内容的版权归属应以“人类独创性智力投入”为核心标准：若自然人对内容的构思、选择、编排或修改具有实质性贡献，则可主张作者身份；若系AI自主生成、缺乏实质性人类控制，则不构成作品，宜归入公有领域，或通过合同约定规范使用权益。
医疗AI监管审批通常遵循风险分级原则，高风险产品需进行临床试验并提交技术文档、算法验证、数据安全等材料，经药监部门（如FDA的510(k)/PMA、NMPA的二三类医疗器械注册）审查后获批上市，需持续进行上市后监测。
可以。零知识证明（如zk-SNARK、zk-STARK）可在不泄露模型权重或用户输入的前提下，证明推理结果正确（zkML），实现模型保密与可验证计算。但当前证明生成开销大、延迟高，难以支撑大规模模型，且无法单独抵御模型反演等攻击，常需配合同态加密或差分隐私。
RLHF通过三阶段训练：首先用监督学习微调预训练模型，然后收集人类对模型输出的偏好标注训练奖励模型，最后使用PPO等强化学习算法优化策略模型，通过奖励模型反馈迭代提升模型输出质量，使其符合人类价值观和偏好。