目前AI在靶点发现、化合物筛选和临床试验优化等环节显著提速，但新药研发周期压缩一半（即从10-15年降至5-7年）仍面临临床试验监管、安全性验证和生物学复杂性等刚性约束，现阶段更现实的预期是缩短20-40%周期并降低研发成本。
对抗样本通过在输入中叠加人眼难以察觉的微小扰动，诱使模型沿梯度敏感方向越过决策边界而误判，可导致自动驾驶、人脸识别、恶意软件检测等系统失效；其迁移性使黑盒攻击亦可行，严重削弱模型鲁棒性与可信度。
目前AI在靶点发现、化合物筛选和临床试验优化等环节显著提速，但新药研发周期压缩一半（即从10-15年降至5-7年）仍面临临床试验监管、安全性验证和生物学复杂性等刚性约束，现阶段更现实的预期是缩短20-40%周期并降低研发成本。
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稀疏激活（如MoE）通过条件计算解耦参数量与单token算力，已在大规模LLM中验证性价比，但路由负载均衡、通信开销与推理显存占用仍是瓶颈，未来更可能与稠密模型长期共存，在超大规模场景占主导。
MoE路由优化主要围绕负载均衡与稳定性：引入辅助均衡损失或无辅助损失的偏置调节，配合容量因子与Token丢弃控制；采用Top-k门控加噪声、Expert Choice路由及路由器z-loss抑制logit发散；结合共享专家与细粒度专家切分，并优化All-to-All通信开销。
异构计算通过统一内存地址空间和任务调度器协调CPU-GPU协作：CPU负责控制流和串行逻辑，GPU处理数据并行计算；运行时系统管理数据传输和同步，利用DMA减少拷贝开销，通过OpenCL、CUDA等编程模型实现kernel调度和设备资源分配。
在特定窄任务（如糖尿病视网膜病变筛查、乳腺钼靶与皮肤病变识别）中，AI的敏感性与特异性已可持平甚至略超医生，但多基于回顾性数据；在需整合病史、体征与伦理判断的综合诊疗中尚未超越，现实更可能是人机协同提升整体准确率。
神经符号融合可部分缓解常识推理缺陷：神经网络擅长从数据中学习隐式知识，符号系统提供可解释的逻辑约束与组合泛化。但知识获取瓶颈、符号接地及可扩展推理仍未解决，故它是重要路径而非充分方案。
迁移学习边界取决于源域与目标域的分布差异、模型架构适配性及任务复杂度，当领域语义鸿沟过大或目标任务需要底层特征重构时，预训练知识的正迁移效应会衰减甚至产生负迁移，此时需重新设计特征提取层或采用领域自适应技术。